Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben); streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben); streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) (13781) 0,367 gramm; streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) (13781) 0,367 gramm; streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) (13781) 0,367 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) - streukügelchen - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) (13781) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - streptococcus-pyogenes-nosode (pot.-angaben) (13781) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh - mannheimia haemolytica a1, bakterienkulturüberstand, inaktiviert, mannheimia haemolytica, serotyp a6, inaktiviert - suspension zur injektion - mannheimia haemolytica a1, bakterienkulturüberstand, inaktiviert >= 0.108rp; mannheimia haemolytica, serotyp a6, inaktiviert >= 0.271rp

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh - mannheimia haemolytica a1, bakterienkulturüberstand, inaktiviert, mannheimia haemolytica a6, bakterienkulturüberstand, inaktiviert - suspension zur injektion - mannheimia haemolytica a1, bakterienkulturüberstand, inaktiviert >= 0.108rp; mannheimia haemolytica a6, bakterienkulturüberstand, inaktiviert 0.271rp

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattletreatment und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen anwendung festgestellt werden. pigstreatment der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica. sheeptreatment von infektiösen pododermatitis (foot rot) im zusammenhang mit virulenten dichelobacter nodosus und fusobacterium necrophorum erfordert systemische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40-mg/ml-lösung zur injektion für pigstreatment und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica und haemophilus parasuis, die empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte bestätigt werden, bevor eine metaphylaxe durchgeführt wird. 180-mg/ml-lösung zur injektion für cattlefor der behandlung und prävention von bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor der vorbeugenden behandlung bestätigt werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, kombinationen, antibiotika für den systemischen einsatz - das vieh - zur therapeutischen behandlung von bovinen atemwegserkrankungen (brd) im zusammenhang mit pyrexie aufgrund von mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni, die für florfenicol empfänglich sind.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv), aconitum napellus (hab) d3, argentum nitricum (hab) d8, arnica montana (hab) d4, baptisia tinctoria (hab) d4, bryonia (hab) d6, cortisonum aceticum d13 (hab 6), echinacea (hab) d3, eupatorium perfoliatum (hab) d6, euphorbium (hab) d6, gelsemium sempervirens (hab) d6, hepar sulfuris (hab) d10, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a), influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44), lachesis (hab) d10 (hab sv), phosphorus (hab) d8, phytolacca americana (hab) d6, pulsatilla pratensis (hab) d8, pyrogenium-nosode (hab) d198, sanguinaria canadensis (hab) d4, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44), streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44), sulfur (hab) d8 (hab sv), thuja occidentalis (hab) d8, rhus toxicodendron (hab) d4, zincum metallicum (hab) d10 - injektionslösung (i.m., s.c.) - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, aconitum napellus (hab) d3 22.0 mg, argentum nitricum (hab) d8 22.0 mg, arnica montana (hab) d4 22.0 mg, baptisia tinctoria (hab) d4 22.0 mg, bryonia (hab) d6 22.0 mg, cortisonum aceticum d13 (hab 6) 22.0 mg, echinacea (hab) d3 22.0 mg, eupatorium perfoliatum (hab) d6 22.0 mg, euphorbium (hab) d6 22.0 mg, gelsemium sempervirens (hab) d6 22.0 mg, hepar sulfuris (hab) d10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a) 22.0 mg, influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44) 22.0 mg, lachesis (hab) d10 (hab sv) 22.0 mg, phosphorus (hab) d8 22.0 mg, phytolacca americana (hab) d6 22.0 mg, pulsatilla pratensis (hab) d8 22.0 mg, pyrogenium-nosode (hab) d198 22.0 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 22.0 mg, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, sulfur (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, thuja occidentalis (hab) d8 22.0 mg, rhus toxicodendron (hab) d4 22.0 mg, zincum metallicum (hab) d10 22.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.2 ml corresp. natrium 7.5 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel